Pacienţii bolnavi de hemofilie care beneficiază de o medicamentaţie corespunzătoare pot duce o viaţă normală. În caz contar, bolnavii riscă să capete un handicap locomotor major. Fondurile alocate DE Ministerul Sănătăţii situază România pe ultiumul loc în Uniunea Europeană. Cu ocazia Zilei Internaţionale a Hemofiliei, Asociaţia Română de Hemofilie trage un semnal de alarmă şi cere reînfinţarea unui program naţional, dar şi suplimentarea bugetului.

Principalul simptom al hemofiliei îl reprezintă apariţia unei sângerări anormale.Homofilia este o boală rară  transmisă pe cale genetică.Medicamentele costă foarte mult, iar Ministerul Sănătăţii alocă fonduri insuficiente.În judeţul Timiş 100 de persoane suferă de hemofilie. La nivel naţional, însă  peste 1600 de persoane se află în această situaţie.