De Ziua Internaţională a Hemofiliei atât bolnavii care suferă de această afecţiune cât şi medicii care îi tratează au primit o grea lovitură. Fondurile alocate pentru tratatamentul pacienţilor a fost redus dramatic. În plus, nemulţumirile au apărut şi pentru că, deşi numărul celor afectaţi de hemofilie este mare, Ministerul Sănătăţii a renunţat la programul separat destinat exclusiv acestei boli genetice. Din acest an hemofilia şi talasemia sunt tratate împreună într-un program denumit „Programul pentru Boli Rare”.

Hemofilia este o boală a sângelui care intră în categoria bolilor rare rară. Femeile sunt purtătoare a acestei gene, însă numai în cazul bărbaţilor sângele nu prezintă factorul de coagulare. Motiv pentru care o simplă înţepătură poate provoca hemoragii masive şi implicit moarte. În prezent, în Romania sunt diagnosticaţi cu hemofilie peste 1800 de persoane. Iar peste 70 la sută dintre cazuri sunt extrem de grave, iar fără tratament, bolnavii chiar riscă să-şi piardă viaţa.

Bugetul de anul acesta, de doar 130 de milioane de lei nu va asigura decât achiziţionarea unei cantităţi extrem de scăzute de anticoagulante.

Cum pentru mulţi, tratamentul este vital, se poate ajunge şi la situaţia, în care, bolnavii vor trebui să scoată bani din buzunar. În rândul medicilor există însă speranţe că Ministerul Sănătăţii va reveni asupra deciziile şi va majora bugetul alocat în 2009 pentru tratarea hemofililiei.

Oana Răchitan